Organisatioen ” Under the same Sun” besökte sjukhuset okt 2014. Den här gruppen åker runt i Tanzania och ger kunskap och information om Albinism. I Tanzania födds 1 barn på 1400 och i Europa födds 1 barn på 20 000 .De saknar ämnet Melolin.De har ingen färg på håret , huden och ögonen påverkas så det har mycket dålig syn.De får lätt hudcancer, behöver ha långärmade kläder , solhatt och använda solkräm.
Endast ca 4 v före detta besöket kom en kvinna med Albinism in på sjukhuset med en avhuggen arm. Tre ynglingar kom och gjorde detta .Troligtvis ett uppdrag från en ”traditional healer”.Hennes man försökte avvärja detta . men mördades.Det uppmärksammades mycket i TV i landet om detta fallet.
Dessa hemskheter har pågått mera i Mwanza trakten och det visades en dokumentär i SVT 2013. Den visar jag alla våra studenter o besökare som kommer till Nkinga
Vi fick lära oss att man ej ska kalla dem Albinos utan Pwa
Nkingas vänner har sedan en tid haft kontakt med 2 barn med Albinism som vi stöttat lite extra
Imorse kom så lille Moses nu 1 1/ 2 år gammal på besök? Jag ringde efter dem för att ge solkräm jag köpt med mig . Tyvärr vill han ogärna ha solhatt på sig så lite röd och skorvig i huvudet var han , men full av energi. Jag berättade för mamman om ”Under the same Sun” och förklarade igen vad albinism är och Moses var mycket intresserad av alla bilder.Jag och Yasintha besökte deras by ca 20 km härifrån för prata och förklara för övriga familjen vad Albinism är.
Paulo föddes av en 15 årig mamma som tillsammans med pappan övergav honom som nyfödd och nu 5 år senare ej tagit kontakt med sina föräldrar som tar hand om honom. Jag åker förbi hans hem ibland och stöttar mormor och morfar här med sin yngste son. Vi hjälper hjälper honom att gå i förskola, få solskyddskräm och bidrag till mat ibland.
I febr kom vi i kontakt med denna flickan Rehema 6 år. Mamman ej bott på Nkinga på många år,hittades medvetslös i byn , hade vägrat att ta sina mediciner mot sin sjukdom. Många började bry sig och mamman kom också till mig. Flickan pratade bara ett stamspråk och hennes största önskan var att få börja att gå i skola. Vi Nkingas vänner fick en plats och sponsrar henne nu på Shule ya Furha i Tabora sedan i mars. Det är en blindskola som även har ca 20 barn med albenism pga att de har dålig syn.Det går bra för Rehema i skolan talade snabbt swahili och är duktig.
Vi hr nu 4 barn vi försöker bry oss om. Den yngsta blir ett år i okt.
Tack särskilt till er som sätter in gåvor till baren med albenism.
Maggan